碘化丙啶染色(PI stain)可以对细胞周期与细胞凋亡进行分析。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种可以嵌合到双链DNA和RNA的碱基对中并与之结合的荧光染料，无碱基特异性。碘化丙啶与双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被Propidium Iodide染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定，然后根据DNA含量的分布情况  Leagene碘化丙啶染色液(50μg/ml)主要由PI、破膜剂等组成，经常用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测， 亦可用于区分细胞凋亡和细胞坏死。Leagene PI染色液工作浓度为20～50μg/ml，不含RNase，推荐用于RNA染色，细胞检测含量范围一般为0.1～1×106之间。




公司介绍：

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碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)说明操作流程：

1、细胞样品的制备：

⑴贴壁细胞： 

① 。收集上述细胞悬液到离心管内。 

② 4℃，1000g离心，使细胞沉到管底。小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液， 以免吸走细胞。 

③ 加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。

④ 4℃ 离心，使细胞沉到管底。 

⑤ 小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。

⑥ 轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。


⑵悬浮细胞： 

① 4℃离心，使细胞沉到管底。 

② 小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl培养液，以免吸走细胞。

③ 加入约1ml提前预冷的PBS，重悬细胞，并转移至1.5ml无菌离心管。

④ 4℃离心，使细胞沉到管底。 

⑤ 小心吸取上清并丢弃，可留大约50μl PBS，以免吸走细胞。

⑥ 轻轻弹击离心管底以适当分散细胞，避免细胞成团。 

2、细胞的固定：加入1ml冰浴预冷70%乙醇中，轻轻吹打混匀，4℃条件下固定2h或更长时间。4℃固定12～24h可能效果更佳。

3、 PI染色：在每个待检细胞样品中加入500μl配制好的PI染色工作液，轻轻重悬细胞沉 淀，置于37℃避光水浴。 

4、检测与分析：用流式细胞仪在激发波长488nm波长处检测红色荧光，同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞DNA或RNA含量分析和光散射分析。




碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)说明注意事项： 

1、 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

2、 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。 

3、 在为了获得细胞沉淀的离心的过程中，对于特殊细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当 提高离心力或延长离心时间。 

4、 如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测，则必须把组织消化后，制备成单细胞悬液， 才可以进行检测。 

5、 细胞凋亡时，凋亡细胞的标志之一是DNA可染行降低，但这种情况并是绝对的，DNA 含量的降低或者DNA与染料结合能力下降也会导致DNA可染行降低，在分析的时候应特别注意。

碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)相关产品如下：